La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en
inglés) aprobó  el uso de la nueva vacuna conjugada de Pfizer -ya legal
en adultos- para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva
PCV20 para bebés y niños de entre 6 semanas y 17 años de edad, confirmó
a EFE la compañía farmaceútica. Incluye siete serotipos adicionales que
no estaban incluidos en la anterior (PCV13) para proteger de la
infección por neumococo, entre ellos los que se asocian con la
resistencia a los antibióticos.

Según explicó a EFE Alejandra Gurtman, vicepresidenta senior de
Investigación y Desarrollo de Vacunas de Pfizer, la PCV20 "ofrece una
protección más amplia que cualquier otra vacuna conjugada pediátrica
contra las enfermedades neumocócicas".

Esta nueva vacuna, además, previene la otitis media (infección en la
parte media del oído) en bebés de 6 semanas a 5 años de edad, causada
por los siete serotipos originales incluidos en la fórmula aprobada hoy.

La enfermedad neumocócica invasiva es una infección grave causada por el
neumococo que puede manifestarse de muchas formas, y provocar
enfermedades graves en los niños, como neumonía, meningitis, bacteriemia
(infección de la sangre) y otitis media (infección del oído).

Los niños menores de 2 años, aquellos con sistemas inmunitarios
debilitados y aquellos que tienen ciertas condiciones médicas
preexistentes, como enfermedades pulmonares crónicas, están en mayor
riesgo de desarrollar ENI.

Los síntomas de ENI en los niños pueden incluir:

    Fiebre alta
    Escalofríos
    Dificultad para respirar
    Tos
    Dolor de cabeza
    Rigidez en el cuello (en caso de meningitis)
    Letargo o irritabilidad
    Vómitos y diarrea

La vacuna PCV20 ya estaba autorizada para adultos desde 2021.

© SomosTV LLC-NC / Photo: © Pfizer

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